Rejestracja poniedziałek – piątek, godzina 9.00-20.00  tel. 791 101 106 3

Badania Genetyczne

badania genetyczne

Umów się na wizytę online lub telefonicznie 791 101 106
sprawdz opinie o Pani doktor klikając tutaj

6

I trymestr
(badania nieinwazyjne)

Badania genetyczne między 11 a 13 tygodniem ciąży.

1) Badanie Usg genetyczne
W badaniu ultrasonograficznym ocenia się przeziernośc karkową, kość nosową, przepływ krwi przez przewód żylny i zastawkę trójdzielną, czynność serca płodu. Na podstawie wykonanych pomiarów ocenia się ryzyko wystąpienia wady genetycznej (zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Pataua – wady ośrodkowego układu nerowego). (Cena – 200zł)

2) Badania krwi
Samo badanie usg nie daje nam jednak stuprocentowej pewności. Warto dodatkowo wykonać badanie krwi (krew można pobrać w trakcie tej samej wizyty u ginekologa) celem pomiaru stężenia białka PAPP-A oraz wolnej podjednostki hormonu ß-hCG (tzw. TEST PODWÓJNY).

  • test PAPP-A (osoczowe białko ciążowe)
    W przypadku wystąpienia u płodu jednej z w/w wad genetycznych poziom tego białka obniża się.
  • wolna podjednostka ß-hCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa)
    Poziom tego hormonu w zespole Downa znacząco wzrasta, w zespole Edwardsa oraz w zespole Pataua ulega obniżeniu.

W przypadku stwierdzenia podwyższonego ryzyka wady genetycznej u płodu konieczne jest wykonanie bardziej specjalistycznych badań (diagnostyka inwazyjna). U większości ciężarnych testy wykazują niskie ryzyko wystąpienia poważnej wady, co znacząco wpływa na zmniejszenie obaw przyszłej mamy o prawidłowy rozwój maluszka.

II trymestr
(badania nieinwazyjne)

Badania genetyczne między 20 a 22 tygodniem ciąży.

1) Badanie Usg genetyczne (tzw. połówkowe)
Badanie to służy do dokładnej oceny budowy anatomicznej dziecka celem wykluczenia możliwych wad genetycznych. Określa się też przybliżoną masę płodu. Najlepszy moment na wykonanie tego badania jest między 20 a 22 tygodniem ciązy. Wtedy też, przy odpowiednim ułożeniu dzidziusia, lekarz jest już w stanie rozpoznać jego płeć. Jest to też świetny moment na obejrzenie swojego potomka w badaniu 3D, a nawet 4D.

2) Badania krwi
Tak jak w przypadku usg genetycznego I trymestru, tak i w II trymestrze warto poszerzyć diagnostykę o badania krwi. Między 14 a 20 tygodniem ciąży wykonuje się tzw. TEST POTRÓJNY, w którym bada się we krwi matki poziom:

  • AFP (alfa-fetoproteiny)
  • hCG ( ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej)
  • wolnego estriolu
    (Cena za trzy testy – test potrójny – 220zł)
TEST ZINTEGROWANY

Jest to połączenie testu podwójnego z I trymestru ciąży oraz testu potrójnego z II trymestru.

Wykonanie testu zintegrowanego daje przyszłej mamie aż 80% szans na wykrycie ewentualnej wady genetycznej u dziecka jeszcze przed porodem.

Jednak najbardziej skuteczne jest połączenie TESTU ZINTEGROWANEGO z USG GENETYCZNYM, bo daje nam szansę na wykluczenie wad genetycznych rzędu aż 92%!!!

Cennik usług w Centrum Medyczny La Vida

  • Usg genetyczne I trymestr 200zł. (10-12 tydz.)
  • Usg genetyczne II trymestr 230zł. (20-22 tydz.)
  • Usg genetyczne III trymestr 180zł. (30 tydz.)
  • Test podwójny (11-13 tyg.ciąży) 200zł.
  • Test potrójny (20-22 tyg. ciąży) 220zł.
  • Test zintegrowany (test podwójny + test potrójny)  400zł. 
  • Test Harmony 2400zł  2300 zł

PAKIETY USŁUG

Pakiet genetyczny I : Cena 380 zł (oszczędzasz 20zł)
  • usg genetyczne I trymestr (200zł)
  • test podwójny  (200zł)
Pakiet genetyczny II : Cena 420 zł (oszczędzasz 30zł).
  • usg genetyczne II trymestr (230zł)
  • test potrójny (220zł)
Pakiet genetyczny III : Cena 790 zł  (oszczędzasz 50zł). – 92% szans na wykrycie wad genetycznych
  • usg genetyczne I trymestr (200zł)
  • usg genetyczne II trymestr (230zł)
  • test zintegrowany (400zł)
Umów się na wizytę online lub telefonicznie 791 101 106
sprawdz opinie o Pani doktor klikając tutaj

6

Zapraszamy 🙂